kortikobazna degeneracija

Importan; Možno je, da glavni naslov poročila Corticobasal Degeneration ni ime, ki ste ga pričakovali. Prosimo, preverite seznam sinonimi, da poiščete nadomestno ime (-e) in enote (-e) motenj, ki jih zajema to poročilo.

Summar; Kortikobazalna degeneracija (CBD) je redka progresivna nevrološka motnja, za katero so značilne izgube celic in poslabšanje specifičnih področij možganov. Prizadeti posamezniki pogosto na začetku doživljajo motorične nenormalnosti v enem kraku, ki se sčasoma širijo na vse roke in noge. Takšne motnje motorja vključujejo togost mišic in nezmožnost za izvedbo namenskih ali prostovoljnih gibov (aprakzija). Prizadeti posamezniki imajo lahko dovolj mišične moči za ročne naloge, vendar pogosto težko vodijo svoje gibe ustrezno. Čeprav je bil CBD v preteklosti opisan kot motorna bolezen, je zdaj priznano, da kognitivni in vedenjski simptomi prav tako kažejo na CBD in ne redko predstavljajo simptome motorja. Začetni simptomi se navadno pojavijo pri ljudeh v šestem desetletju in lahko vključujejo slabo koordinacijo ali težave pri izpolnjevanju ciljev, ki so usmerjeni k cilju (na primer, zaklepanje srajce). Točen vzrok degeneracije kortikobazalnega sistema ni znan; Introductio; Ker znaki in simptomi, povezani s degeneracijo kortikobazalov, pogosto povzročajo druge nevrodegenerativne motnje, raziskovalci uporabljajo izraz “kortikobazalni sindrom”, ki označuje klinično diagnozo, ki temelji na znaku in simptomih. Izraz “degeneracija kortikobazala” se nanaša na tiste, ki izpolnjujejo nevropatološka merila za motnjo pri obdukciji. To je pomembna razlika, ker klinično-patološke serije kažejo, da je pri skoraj polovici pacientov, ki so v življenju ugotovili kortikobazalni sindrom, dejansko prišlo do degeneracije kortikobazalnega obdukcije.

5731 Mosholu Avenu, Bronx, NY 1047, ZDA, Tel: (347) 843-613, Fax: (718) 601-511, E-pošta: wemove @ wemov Internet: http: http://www.wemov; CurePSP: Fundacija za PSP in CBD in sorodne možganske bolezni; 30 E. Padonia Road, Suite 20; Timonium, MD 2109; Tel: (410) 785-700; Fax: (410) 785-700; Tel: (800) 457-477; E-pošta: info @ cureps; Internet: http: //www.cureps; NIH / Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in Strok; PO Box 580; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496 -575, Faks: (301) 402-218, Tel: (800) 352-942, TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; Genetske in redke bolezni (GARD ) Informacijski center, PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898-812, Tel: (301) 251-492, Fax: (301) 251-491, Tel: (888) 205-231, TDD: (888) 205-322 ; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; UCSF pomnilniški in starinski center; 350 Parnassus Avenu; Suite 90; San Francisco, CA 9411; Tel: (415) 476-688; Fax: (415) 476-480; E-pošta: mgeschwind@memory.ucsf.ed; Internet: http : //www.memory.ucsf.ed; Združenje za frontotemporalno degeneracijo; Stavba Radnor Station # 2, Suite 32; 290 Kralj Prusije Roa; Radnor, PA 1908; Tel: (267) 514-722; Tel: (866) 507-722; E-pošta: info @ theaft; Internet: http: //www.theaftd

To je povzetek poročila Nacionalne organizacije za redke motnje (NORD). Kopijo celotnega poročila je mogoče brezplačno prenesti na spletno mesto NORD za registrirane uporabnike. Celotno poročilo vsebuje dodatne informacije, vključno s simptomi, vzroki, prizadetim prebivalstvom, s tem povezanimi motnjami, standardnimi in preiskovalnimi terapijami (če so na voljo) in referencami iz medicinske literature. Za celotno različico te teme obiščite spletno stran www.rarediseases in kliknite na Rare Disease Database v razdelku »Informacije o redkih boleznih«.

Informacije v tem poročilu niso namenjene za diagnostične namene. Predvideno je samo v informativne namene. NORD priporoča, da prizadeti posamezniki iščejo nasvet ali svetovanje svojih osebnih zdravnikov.

Možno je, da naslov te teme ni ime, ki ste ga izbrali. Prosimo, preverite seznam sinonimi, da poiščete nadomestno ime (-e) in razdelek (-e) motenj, ki jih zajema to poročilo

Ta vnos bolezen temelji na medicinskih podatkih, ki so na voljo na dan ob koncu teme. Ker so viri NORD-a omejeni, ni mogoče ohraniti vsakega vnosa v podatkovni bazi redkih bolezni popolnoma aktualen in točen. Prosimo, preverite pri agencijah, navedenih v razdelku Resources, najnovejše informacije o tej motnji.

Za dodatne informacije in pomoč pri redkih boleznih se obrnite na Nacionalno organizacijo za redke bolezni na P.O. Polje 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, spletna stran www.rarediseases ali email orphan @ rarediseases

Zadnja sprememba: 11/26/201; Copyright 1994, 1997, 2000, 2002, 2012 Nacionalna organizacija za redke motnje, Inc.

 iz nacionalne organizacije za redke motnje

CBG; CB; kortikalna bazalna ganglionska degeneracija

Nihče